【摘 要】
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性在国人汉族高血压病(EH)发生发展中的作用.方法:应用聚合酶链反应技术(PCR)、核酸探针杂交、酶联免疫技术的方法,测定81例中国汉族
【机 构】
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贵阳市第二人民医院,贵阳,550005
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性在国人汉族高血压病(EH)发生发展中的作用.方法:应用聚合酶链反应技术(PCR)、核酸探针杂交、酶联免疫技术的方法,测定81例中国汉族高血压病人、30例正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性的mRNA定量及DNA定性分析;同时用比色法测定血清ACE水平.结果:①正常人DD、ID、II基因频率分别为0.17、0.6和0.23.②EH组及EHⅡ期、Ⅲ期组ACE基因型分布与正常人相比差异均有显著性(P<0.05),其DD型频率分别为0.42、0.46和0.32,均显著高于正常人(P<0.05);D等位基因频率(0.49)高于对照组(0.23)(P<0.05).③EH组Ⅱ期、Ⅲ期基因型及等位基因频率分布之间差异无显著性.④mRNA定量分析提示D等位基因的mRNA表达量明显高于Ⅰ等位基因的mRNA表达量(P<0.001),二者均较正常对照组明显增高(P<0.01).⑤高血压组血清ACE水平明显高于对照组(P<0.001),其基因型与血清ACE水平的关系为DD>ID>II.结论:ACE基因缺失多态性与国人汉族EH的发病可能有一定相关性;循环ACE活性与基因缺失多态性相关.
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