【摘 要】
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目的:考察去甲基斑蝥素(NCTD)及其壳聚糖纳米粒(NCTD-CS-NP)制剂的大鼠在体吸收特征与相关动力学.方法:采用大鼠在体回流试验,并用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和NCTD的
【机 构】
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苏州大学药学院,江苏,苏州,215123
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目的:考察去甲基斑蝥素(NCTD)及其壳聚糖纳米粒(NCTD-CS-NP)制剂的大鼠在体吸收特征与相关动力学.方法:采用大鼠在体回流试验,并用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和NCTD的质量浓度;并采用在体循环法比较不同质量浓度NCTD及NCTD-CS-NP在大鼠小肠区段内的吸收规律.结果:NCTD在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数(ka)分别为:0.030 6,0.027 8,0.0151,0.004 4 h-1,NCTD-CS-NP在对应肠段的ka分别为:0.068 9,0.059 2,0.035 3,0.009 5 h-1;质量浓度分别为140,160,180μg/mL的NCTD小肠ka分别为:0.049 9,0.0525,0.048 9 h-1;对应质量浓度的NCTD-CS-NP ka分别为:0.081 4,0.076 4,0.073 4 h-1.结论:NCTD的质量浓度对其大鼠全肠道的吸收无显著影响,吸收呈一级动力学过程,且以肠道中上部的吸收为主,NCTD-CS-NP可有效促进药物在肠粘膜的吸收.
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