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从登革病毒感染的Ｃ６／３６蚊细胞培养液，感染的白纹伊蚊及患者血清中提取病毒ＲＮＡ用合成的一对引物通过逆录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增，取产物用ＨａｅⅢ酶切，琼脂糖凝胶电泳，紫外透射观察，结果，扩增的产物及酶切片段均与预期的靶序列长度和限制酶谱分析相一致，故应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ（聚合酶酶切片段长度多态性分析）技术是诊断登革病毒感染的一种简易快速的新方法。