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唐氏综合征又称21-三体综合征，是新生儿中最多见的染色体异常疾病，新生儿发病率为1‰-2‰，开展孕期唐氏综合征的筛查和产前诊断，是防止患儿出生的重要措施。利用血清标记物β—HCG和甲种胎儿球蛋白（AFP）的检测可筛查胎儿唐氏综合征。我们对5489例妊娠中期的妇女进行血清游离β人绒毛膜促性腺激素（Free—β—HCG）和AFP筛查，查出唐氏综合征高危孕妇501例，阳性率9．1％；对高危孕妇进行产前诊断，检出染色体异常胎儿29例，其中三体征12例。异常胎儿终止妊娠，达到了优生优育的目的，现报告如下。