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目的 构建并鉴定携带人GDNF基因的逆转录病毒表达载体.方法 用PCR技术从人脑胶质细胞瘤组织中扩增出GDNF全长基因,定向克隆入逆转录病毒裁体pLXSN中,酶切鉴定.结果 与Gene bank对照,获得正确的人GDNF序列;经酶切鉴定证实,已成功构建重组质粒pLXSN-EGFP-IRES2-GDNF.结论 构建人GDNF基因的逆转录病毒表达裁体可行,为下一步神经系统疾病基因治疗的研究奠定基础.