【摘 要】
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目的构建人绒毛膜促性腺激素(HCGβ)原核表达载体PG5-HCGβ,使HCGβ在大肠杆菌中获得高效表达.建立一条简单、快速、高效的纯化复性路线,获得具有生物活性的高纯度rHCG β.方
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目的构建人绒毛膜促性腺激素(HCGβ)原核表达载体PG5-HCGβ,使HCGβ在大肠杆菌中获得高效表达.建立一条简单、快速、高效的纯化复性路线,获得具有生物活性的高纯度rHCG β.方法以本室克隆的PCRII/HCGβ为模板,构建PG5-HCG β,转化大肠杆菌BL21表达HCG β.表达蛋白顺次用凝胶过滤和离子交换层析两步分离纯化.结果酶切及序列结果显示,PG5-HCGβ构建正确,HCG β表达约占菌体总蛋白的20%.经过凝胶过滤和离子交换层析两步分离纯化,获得rHCG β纯度达95%以上.复性的rHC
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