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基于牛视紫红质模板蛋白，同源模建多巴胺第三受体（D3R）蛋白三维结构，在1-棕榈酰-2-油酰-卵磷脂（POPC）膜．水模型环境，开展300ns分子动力学模拟提炼优化其结构，取得稳定的D3R蛋白三维结构（2808．D3R）．在该蛋白基础上，采用MP2／6．31G（d，p）方法，计算多巴胺（Dop）与氨基酸残基相互作用的结合能，确定五个残基（Asp117、Ser208、His272、Phe269和Thr276）为活性位点．五个活性位点残基分别位于D3R蛋白跨膜螺旋区TM3、TM5和TM6，组成活性空腔结构．多