强力霉素合成中的新型立体选择性催化剂

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<正> 强力霉素是一广谱半合成四环素类抗生素,它比天然四环素类抗生素抗菌活性更强、生物利用度更好,且作用持久,疗效高,副作用较少,剂量仅为四环素用量的1/(10),因此在临床上应用广泛。这些特点促进了强力霉素合成工艺的改进和制剂生产的发展,在医疗上已展现出有完全取代天然四环素类抗生素的前景。从土霉素(Ⅱ)合成强力霉素(Ⅰ)的关键的步骤之一是中间体甲烯土霉素(Ⅲ)或Ⅱα-氯甲烯土霉素(Ⅳ)分子中的环外双键的加氢反应。这步反应最初是用Rh/C作催化剂,
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