【摘 要】
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目的 建立一种新的免疫损伤性大鼠肝纤维化模型的制作方法.方法 将Wistar大鼠,雌性,随机分为正常对照组(8只),人血白蛋白肝纤维化模型组(15只),兔肝匀浆肝纤维化模型组(15只)
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心,首都医科大学附属北京佑安医院肿瘤生物治疗科,中日友好医院病理科
【基金项目】
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中国肝炎基金会王宝恩肝纤维化基金;
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目的 建立一种新的免疫损伤性大鼠肝纤维化模型的制作方法.方法 将Wistar大鼠,雌性,随机分为正常对照组(8只),人血白蛋白肝纤维化模型组(15只),兔肝匀浆肝纤维化模型组(15只).免疫攻击8周后处死大鼠,取血清检测肝功能生化指标、肝组织羟脯氨酸;评价病理学分级.结果 与正常对照组比较,兔肝匀浆组大鼠肝脏重量显著增加,肝重/体重显著增加;白蛋白显著降低,而球蛋白显著增高;肝组织羟脯氨酸显著增高;人血白蛋白模型组大鼠肝纤维化程度大于3级占20.0%(2/10);兔肝肝纤维化程度匀浆大鼠模型组大于3级者,占73.3%(11/15),两组比较差异显著(X2=4.87,P=0.027).结论 本研究建立了另一种兔肝匀浆诱导肝纤维化模型.该模型成模率高,纤维化明显而炎性介质反应相对较轻,是研究肝纤维化免疫损伤机制及药效学的又一重要工具.
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