【摘 要】
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唐氏综合征是由染色体异常引起的疾病,在临床十分常见。就目前情况来看,医学研究人员尚未研究出治疗该疾病的有效对策,临床主要以预防为主。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的
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唐氏综合征是由染色体异常引起的疾病,在临床十分常见。就目前情况来看,医学研究人员尚未研究出治疗该疾病的有效对策,临床主要以预防为主。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的主要对策,为更好地确保母婴安危,推行无创产前诊断意义重大。本文以母血胎儿的细胞、游离DNA与RNA三个层面作为切入点,对唐氏综合征无创产前筛查的可行性展开系列探讨,为进一步推动相关研究的发展略尽绵力。
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