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目的观察快速老化小鼠P8（SAMP8）与同龄正常老化小鼠R1（SAMR1）海马组织中基因表达谱的差异。方法选用1、4、6、8、12月龄的SAMP8小鼠，用SAMR1作为对照组，每组各9只，快速处死后取海马组织提取总RNA, 用纯化后的总RNA合成cDNA并标记荧光染料，与32k小鼠寡核苷酸微阵列芯片杂交，用共聚焦扫描仪LuxScanTM 10KA及LuxScan 3.0软件进行图像采集与数据处理，用SAM软件分析差异表达的基因，用MAS系统对差异基因进行通路（pathway）分析。结果正常老化小鼠SAMR