探讨功能化氧化石墨烯(GO)-聚乙二醇(PEG)-叶酸(FA)-1-芘甲胺盐酸盐(PyNH₂)介导的乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因的RNA干扰(RNAi)对胰腺癌Patu8988细胞生物学行为的影响。

制备GO-PEG-FA-PyNH₂载体以及介导HIF-1α基因RNAi的转染微粒(GO-PEG-FA-PyNH₂-HIF-1α-RNAi)，检测其转染Patu8988细胞后HIF-1α和葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)的表达情况，Patu8988细胞增殖、侵袭能力和细胞周期变化，以及对Patu8988细胞摄取¹⁸F-脱氧葡萄糖(FDG)的影响。多组间比较采用单因素方差分析，两两比较行最小显著差异t检验。

成功制得GO-PEG-FA-PyNH₂载体，未发现细胞毒性。乏氧或常氧状态下，GO-PEG-FA-PyNH₂-HIF-1α-RNAi转染(实验组)的细胞的HIF-1α mRNA和蛋白表达以及Glut-1 mRNA表达均低于GO-PEG-FA-PyNH₂(阴性组)和去血清培养基(Opti-MEM，空白组)转染的细胞(F＝30.25～32.58，t＝3.66～5.81，均P<0.05)；实验组迁移的细胞数远少于阴性组和空白组(F＝38.63和41.35，t＝20.51～35.25，均P<0.01)；实验组细胞增殖低于阴性组和空白组(F＝35.19和38.11，t＝15.11～22.19，均P<0.05)；实验组G₀/G₁细胞比例高于阴性组和空白组(F＝36.40和34.83，t＝11.55～34.56；均P<0.05)；实验组对¹⁸F-FDG摄取少于阴性组和空白组(F＝29.85和31.69，t＝3.35～4.35，均P<0.05)。

GO-PEG-FA-PyNH₂靶向介导的HIF-1α RNAi可抑制胰腺癌细胞HIF-1α的表达，导致相关生物学变化。