【摘 要】
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根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)gE基因序列设计并合成1对引物,以烟台株为模板,用PCR法扩增出1条1.5 kb的基因片段,并将其克隆至pMD18-T载体中.经电泳分析、酶切鉴定,将得到的
【机 构】
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南京农业大学,南京农业大学,山东省农业科学院
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根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)gE基因序列设计并合成1对引物,以烟台株为模板,用PCR法扩增出1条1.5 kb的基因片段,并将其克隆至pMD18-T载体中.经电泳分析、酶切鉴定,将得到的重组质粒命名为pMD-gE并进行序列测定.将测序结果与ILTV美国标准攻毒毒株和中国王岗株,BHV-1,EHV-1,FHV-1,HHV-2,HHV-3,HVT,MDV-1,MDV-2,PRV的gE基因比较,发现核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.7%～11.9%和99.4%～15%.结果表明,不同ILTV毒株之间gE基因
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