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将表达的禽呼肠孤病毒（ARV）σ3融合蛋白纯化后作为抗原，建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法，并对ELISA的反应条件进行了摸索，确定了抗原的最适包被浓度为3．98μg／mL，检测血清最适稀释倍数为1：200，血清与抗原反应最佳反应时间为37℃作用2h，酶标二抗最佳作用时间为37℃作用1h，底物的最佳显色时间为25min。包被的抗原不与新城疫病毒、H5亚型禽流感病毒、传染性法氏囊病毒等阳性血清发生交叉反应。用该方法建立的ELISA诊断方法，具有很好的敏感性和特异性，为ARV的诊断和检测以及血清学调查