【摘 要】
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先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)系胚胎第8周时膈肌闭合不全形成的膈肌缺陷,并有腹腔脏器进入胸腔,包括食管裂孔疝(hiatus hernia)、胸腹裂孔疝(Bochdalek herni
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先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)系胚胎第8周时膈肌闭合不全形成的膈肌缺陷,并有腹腔脏器进入胸腔,包括食管裂孔疝(hiatus hernia)、胸腹裂孔疝(Bochdalek hernia,BH)及胸骨后疝(Morgagni hernia),新生儿发病率为1:(2000-3000),其中BH最为常见[1],但成人罕见,治疗为通过手术缝合膈肌缺损或人工补片修补,我们收治1例BH成人患者,通过腹腔镜进行缝合修补,手术效果良好,现报道如下。
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