【摘 要】
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为了将分子标记技术尽快应用到小麦育种工作中,利用高通量KASP(Kompetitive allele specific PCR)标记检测了河北省153份审定小麦品种的光周期、春化、株高、粒重、穗发芽、
【机 构】
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石家庄市农林科学研究院,小麦研究中心,石家庄,050041;南京农业大学工学院,南京, 210031
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为了将分子标记技术尽快应用到小麦育种工作中,利用高通量KASP(Kompetitive allele specific PCR)标记检测了河北省153份审定小麦品种的光周期、春化、株高、粒重、穗发芽、抗旱和抗病相关基因.结果表明在Ppd-B1和Ppd-D1光周期位点分别检测到24个和5个光周期不敏感品种.Vrn-D1b春化基因占比45.1％,Vrn-A1位点3个标记检测春化基因占比分别是0.7％,6.5％和6.5％.株高基因中Rht-B1位点2个标记检测矮杆基因占比分别是41.2％和7.2％,Rht-D1b矮杆基因占比35.9％.TaSus2-2B、TaGs3-D1、TaCKX-D1、TaGASR7-A1、TaCwi-4A、TaCwi-5D、TaMoc-A 1和TaTGW6是与粒重有关的8个基因,优异等位变异占比分别是22.9％、58.8％、57.5％、7.2％、66.0％、100％、29.4％和89.5％.控制穗发芽基因TaPHS1、TaMFT-A 1 和TaVp1B1各开发2个KASP标记,检测抗穗发芽基因占比分别是54.9％和53.6％、64.7％和89.5％、56.2％和2.6％,控制穗发芽基因TaSdr-B1位点优异等位变异占比25.5％.两个与抗旱相关的基因TaDREB-B1和Ta1-fehw3优异等位变异占比分别是49.0％和39.9％.抗叶锈病基因Lr14a和Lr68优异等位变异占比分别是41.8％和26.8％;Lr34基因开发了2个KASP标记,仅一个标记检测Lr34抗性基因,占比0.7％;Lr15抗条锈病基因占比2.0％;Fhb抗赤霉病基因占比3.9％;抗小麦黄斑叶枯病基因Tsn1占比63.4％.综上所述,KASP标记高效检测小麦重要农艺性状的优异等位变异,在河北省小麦重要农艺性状改良方面将有良好的应用前景.
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