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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺泡、肺间质纤维化,可发生呼吸衰竭的疾病.从病理上可分为急性、亚急性、慢性3期[1].
糖皮质激素治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效分析
【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺泡、肺间质纤维化,可发生呼吸衰竭的疾病.从病理上可分为
【机 构】
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内蒙古自治区巴彦淖尔盟医院
【出 处】
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华北煤炭医学院学报
【发表日期】
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2004年2期
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