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为了研究特异小干扰RNA（siRNA）作用于大肠癌细胞株SW480中PLK1（Polo-like kinase 1）基因表达的mRNA对该细胞分裂生长的影响，设计了对应于PLK1基因表达mRNA不同位点的10种特异siRNA，经化学合成后，用脂质体转染SW480细胞，实时定量PCR检测PLK1基因的表达，观察不同的siRNA作用强度，并计数细胞了解相应细胞的生长情况，Western—blot观察尸LK1表达蛋白的变化和流式细胞计数分析细胞周期改变。发现10种siRNA均可敲除PLKl基因表达的20％以上，