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目的：在大肠杆菌骨表达基因重组人血管生长素衍生物Ａｓｐ１１６Ｈｉｓ（ｒｈＤ１１６Ｈ－ＡＮＧ）并恢复其天然活性。方法：采用Ｅｃｏｒ１和ＢａｍＨⅠ双酶切，重组构建ｐＢＶ２２０／Ｄ１１６Ｈ－ＡＮＧ表达载体，转化大肠杆菌ＴＧ１基因工程菌，温控表达，破菌提取包涵体，变性、溶解、纯化、复性、浓缩，以鸡胚绒毛尿囊膜法及ＲＮＡ降解试验测活。结果：成功表达ｒｈＤ１１６Ｈ－ＡＮＤ，表达量约３０％，经纯化、复性、测活，