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将分别含有重组人IL-12(rhIL-12)两个亚单位cDNA的真核细胞高效表达载体,通过Lipofectin介导,共转染至CHO-dhfr^-细胞中。经选择性培养基培养、细胞染色体DNA dot blot实验、Northern blot及Western blot实验鉴定,筛选出能表达rhIL-12的细胞株,经氨甲喋呤加压诱导,表达量约为150u/ml,且经液氮冻存3mo以上仍有表达。本实验还研究