【摘 要】
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本文对PIUGTs进行同源建模,并分析其与底物结合的构象及活性位点.通过SWISS-MODEL在线对PlUGTs进行模板预测和选择,运用Swiss-PdbViewer软件显示和优化,利用ACDLABS绘制糖基
【机 构】
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华南师范大学生命科学学院,广州,510631
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本文对PIUGTs进行同源建模,并分析其与底物结合的构象及活性位点.通过SWISS-MODEL在线对PlUGTs进行模板预测和选择,运用Swiss-PdbViewer软件显示和优化,利用ACDLABS绘制糖基供体小分子(酶结合底物),最后通过AutoDock_ADT进行分子对接,并分析PlUGTs酶与不同底物结合的整体构象及分析活性位点.研究结果表明PlUGT1、PlUGT2及PlUGT3均能得到较好的三级构象,并且PlUGT1、PlUGT2与三种底物均可进行较好对接,H18,R278,N359为PlUGT1与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基;而G16,H17,V19,T148,N370,E374,E390为PlUGT2与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基,但PlUGT3未能得到较好的对接构象.由此推测PlUGT1和PlUGT2均能合成葛根素,而PlUGT3不能催化葛根素的合成.
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