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为提高含有“十八反”反药组合中成药临床用药的安全性、有效性和经济性，解决“十八反”研究中的学术困惑，本文就本类中成药再评价的方法进行了初步探讨。经分析临床监测、循证统计、临床试验、实验室研究几种常见再评价方法对本类中成药的适用程度、优缺点和必要性后发现：临床试验是最具必要性和可行性的再评价方法；临床监测特别是主动监测及循证统计是未来需要开展的方向；实验室基础研究应是贯穿药物整个上市前后必不可少的环节，与药物评价密不可分。本类中成药再评价工作要兼顾安全性、有效性、质量和经济性，从保障合理用药出发，由政府、企业、医疗和研究机构共同联动，中药基础理论研究和临床再评价互参互动，互为基础才能有效开展。