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利用酵母双杂交技术筛选与IpaC相互作用的真核细胞蛋白.首先将IpaC全长基因克隆到诱饵蛋白载体pGBKT7中,以构建的pGBKT-IpaC为靶蛋白质粒,筛选人HeLa细胞cDNA文库.在2×106个克隆中得到22个阳性克隆.其中2个阳性克隆编码人胶原酶蛋白片段.并且进一步证明与胶原酶片段相互作用的IpaC结构域在62 aa~170 aa之间.提示IpaC可能在胶原酶参与的生物学过程中发挥作用.