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目的:为研究脑特异性基因-RC3的功能,克隆该基因的cDNA.方法:以大鼠脑为材料提取总RNA并分离纯化poly(A)+RNA,用作模板以嵌套式逆转录PCR方法克隆RC3 cDNA,并将其重组入pUC18质粒,然后用双脱氧末端终止法进行碱基序列分析.结果:大鼠脑RC3 cDNA序列有一个碱基差别,但不涉及氨基酸的改变.结论:为进一步研究RC3的功能提供了实验基础.