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为解决鸡枞茵分离较难的问题,在PDA中添加质量浓度2g/L酵母膏为生长因子,制成PDAY培养基,应用常规组织分离,贴壁分离,孢子分离,单孢分离等方法进行了鸡枞菌的分离实验。结果表明,常规分离适于从子实体的各种菌组织分离获得菌株,并以菌柄前端组织分离效果最好。但由于鸡枞菌担孢子萌发时间较长,菌巢材料杂菌较多,常规方法难于从这些材料分离菌株,采用SM培养基进行选择分离,能有效抑制多种杂菌生长,可克服常