【摘 要】
:
苔藓样红皮病具有独特的苔藓样皮疹,不易与其他红皮病混同.目前仅见日文文献所报道的病例.故有人推测是由于种族不同所形成之皮肤素质间的差异,可能是黄种人特有的一种皮肤疾患①.1979年由太藤等以“2例始于苔藓样丘疹,发生弥漫性红皮病样病变”为题首先报道.1980年上野等也介绍了类似病例②.
论文部分内容阅读
苔藓样红皮病具有独特的苔藓样皮疹,不易与其他红皮病混同.目前仅见日文文献所报道的病例.故有人推测是由于种族不同所形成之皮肤素质间的差异,可能是黄种人特有的一种皮肤疾患①.1979年由太藤等以“2例始于苔藓样丘疹,发生弥漫性红皮病样病变”为题首先报道.1980年上野等也介绍了类似病例②.
其他文献
包含DNA和DNA抗体的免疫复合物在狼疮性肾炎的发病中起重要作用.本文作者新近引用固相放射免疫测定法,对11例活动性SLE肾炎病人,测定了血清中结合DNA的免疫球蛋白,即IgM、IgG、IgA抗DNA抗体水平,并都作了肾活检,藉以探讨狼疮性肾炎肾脏组织病理学与抗DNA免疫球蛋白类别之间的关系.作者认为,用该法测定抗DNA抗体,与常规应用的方法比较,有二大优点:一是能测定抗体的绝对量;二是能区别抗体
本文的目的:(1)说明目前关于类固醇―抗菌素合剂问题争论的实质。(2)证明激素加抗菌素外用使异位性皮炎的临床及细菌学的疗效得到提高。对于原发性脓皮病只要单用抗菌素即可。
作者在对10只黑猩猩进行牛型白血病病毒感染实验中,发现其中一只黑猩猩的腹部和大腿内侧发生斑丘疹伴有结痂,皮损逐渐发展累及整个躯干四肢,继而耳轮发生结节肥厚,在此后的14个月中,下唇、鼻孔、鼻中隔、眉弓、腕和阴囊部发生坚实的结节损害.病情周期性加重时,结节浸润性损害红肿加剧,掌指关节和指间关节背侧及跖侧面发生溃疡.病理组织检查发现,真皮内有弥漫性组织细胞浸润,抗酸染色可见胞浆内有大量抗酸杆菌.真皮神
作者们报告了一例29岁男性高IgE综合征(Hyperimmunoglobulin E Syndrome),应用转移因子(TF)及维生素C(VC)进行了成功的治疗.高IgE综合征通常有如下4个特征:(1)复发性严重性细菌或真菌感染,(2)有变应性疾病的临床表现;(3)血清高IgE,(4)中性白细胞趋化性缺损.
无谷胶饮食(GFD)治疗对疱疹样皮炎(DH)的肠损害有效,这是一致公认的,但GFD治疗对DH皮损的疗效,意见还不一致。于是作者对81例DH患者在用氨苯砜(DDS)的同时,合并GFD疗法进行治疗,并且以49例用DDS及正常饮食的患者作为对照。
本文报告了63例寻常性天疱疮的治疗效果,并对免疫抑制剂和强的松治疗本病的方案进行探讨。所有病例都是经过多次活检,发现基底层上棘细胞松解而确诊的。62例做了血清抗表皮抗体测定,结果都至少一次为阳性,其稀释度为1:20或更高。
红斑狼疮(LE)的皮损类型常作为LE亚型的标志,也可作预后或有无器官、系统受累的预告症状。SLE病人发生皮肤血管炎并不少见,常同活动性肾脏损害一起发生。本文报告一例患者先发生严重的手指血管炎,后发展为中枢神经系统LE而致死亡。
作者对1957~1976年间所作的手术患者进行了复查,共查61个病人(82只手,310个手指)。观查期2年3个月至19年4个月,平均11年7个月。82只手中,9只手作了伸―伸肌4尾移植术(EE4T),62只手为伸―屈肌4尾移植术(EF4T),4只手为EF3T,3只手为EF2T。作者主要分析讨论了运动功能和畸形。功能评定标准为:良:(1)手指张开和握拳时的步骤正常,即掌指关节和远侧指间关节同时屈曲。
光与某些药物和化学制剂相结合时,能产生两大类皮肤光敏感反应,即光变态反应和光毒性反应.光变态反应为免疫学机理的介导,符合变态反应性过敏的标准.光毒性反应引起的细胞损伤的机理尚有待阐明.业已提出的一种机理是细胞膜的过氧化作用.此种概念是基于在原卟啉(PP)的存在下,以400~410nm(卟琳分子的吸收光谱)的光照射,引起红细胞光溶血的研究.另外并在体外证明大鼠的肝脏,在血外琳存在时,经400nm的单
本文对1987例有或无银屑病的受试者评定了银屑病的患病率与饮酒和肝病的关系。研究对象均未服过氨甲喋呤,记录了5年来每人每天饮入酒精的数量。在639例每天摄入50g以上酒精者中370例做了肝活检,根据结果将饮酒者分为4组,无肝病组47例;酒精性非肝硬化肝病组228例;酒精性肝硬化组258例(包括病理证实的肝硬化97例和临床上显见的肝硬化161例);临床上肝硬化不明显并未做活检者106例。