【摘 要】
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以3,5-二溴-1-{3-（十二烷氧基）-2-[（十二烷氧基）甲基]丙氧基}苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料,经选择性Sonogashira偶联反应,Sonogashira偶联反应和去硅保护基反应制得中间体——3-
【机 构】
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东华大学化学化工与生物工程学院,东华大学环境科学与工程学院
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以3,5-二溴-1-{3-（十二烷氧基）-2-[（十二烷氧基）甲基]丙氧基}苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料,经选择性Sonogashira偶联反应,Sonogashira偶联反应和去硅保护基反应制得中间体——3-乙炔基-5-（3-甲基-3-羟基）-丁炔基-1-（3-十二烷氧基）-2-{[（十二烷氧基）甲基]丙氧基}苯（6）;6经改良的Glaser偶联反应（Cu I为催化剂,Et3N为溶剂）合成了一个新型的丁二炔衍生物（1）。6与2,2’-[（2,5-二碘-1,4-亚苯基）双（氧基）]双（四氢-2H-吡喃）经Sonogashira偶联,脱THP保护基和改良的Glaser偶联反应合成了一个新型的丁二炔衍生物（2）。中间体,1和2的结构经1H NMR,13C NMR和MALDI-TOF-MS表征。
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