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目的:克隆人和小鼠的活化T细胞表达与分泌调节基因(RANTES基因)并分别构建腺病毒表达载体.方法:利用RT-PCR方法从人的扁桃体组织和小鼠的脾细胞中克隆RANTES基因并将其克隆入T-easy保存载体中,使用Stratagene公司的ADEasy-XL腺病毒载体组装试剂盒建立表达该基因的腺病毒表达载体并使用CsCl2密度梯度离心法浓缩病毒悬液.空斑试验显示病毒的滴度为2×1011cfu/ml.结果:该实验成功地克隆了人和小鼠的RANTES基因并分别建立了表达该基因的腺病毒表达载体.结论:表达