【摘 要】
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本文对近年来银屑病的病因、发病机理和一些临床特点方面作了文献综述。现将其病因学中有关病毒学说部分摘要如下: 在病因学方面,认为感染(病毒)和遗传学说仍然是银屑病发生的基本理论,至今已积累了一些资料并继续在进行研究。如向绒毛膜尿囊腔注射0.2毫升病人血清、尿液或鳞屑混悬液,能“感染”6～9天发育着的鸡胚。象早已证明过那样,向鸡胚传染银屑病患者的物质通常可导致胚胎死亡或引起它的病理变化。用病人血清或已
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本文对近年来银屑病的病因、发病机理和一些临床特点方面作了文献综述。现将其病因学中有关病毒学说部分摘要如下: 在病因学方面,认为感染(病毒)和遗传学说仍然是银屑病发生的基本理论,至今已积累了一些资料并继续在进行研究。如向绒毛膜尿囊腔注射0.2毫升病人血清、尿液或鳞屑混悬液,能“感染”6～9天发育着的鸡胚。象早已证明过那样,向鸡胚传染银屑病患者的物质通常可导致胚胎死亡或引起它的病理变化。用病人血清或已被病人身上的物质所感染的鸡胚液进行了组织培养研究。建立了从人胚和鸡胚纤维母细胞的组织培养的血液吸附作用反应。
其他文献
绝大部分有关麻风菌素(以下简称麻素)晚期反应的资料是建立在麻素标准化以前,缺乏所用抗原具体菌量的数据。对麻素早期反应的研究不多,尚未肯定其对麻风是否特异。为了进一步掌握标准化抗原的反应资料,更重要的是探讨早期反应对麻风的特异性及其与晚期反应的一致程度,作者在麻风流行情况不同的三个地区观察人群对三种抗原的反应情况。选择的三种抗原是:1、标准麻素(含菌160106条/毫升),用作观察晚期反应;2、标准
作者报告一例严重银屑病患者因间歇服用氨甲喋呤(MTX)引起了危及生命的肺炎.患者女性,40岁,7岁开始患银屑病,近6年来因皮损加重反复住院.于1973年1月开始用MTX治疗,因既往有肾盂肾炎病史,肾功能有轻度损害,故采用小量(2.5毫克,日二次)间歇12小时口服一次,每周一天.当皮损部分消退后减量为2.5毫克,每周一次.至1974年5月共服MTX16个月,总量215毫克.因全身不适,发热、咳嗽、气
本文采用间接免疫荧光技术对208例不同病种患者及健康人的血清作抗基底膜抗体测定,其中包括大疱性类天疱疮25例、小腿溃疡58例、银屑病42例、心血管疾病43例以及健康人40名。
作者报告:在脱蜡的组织切片中,麻风杆菌经过普通的萋尼氏法染色呈阴性或弱阳性者,改用不脱蜡组织切片进行染色,则可提高麻风杆菌着色的阳性率或增强其着色程度。方法:取萋尼氏法染色麻风杆菌很少或阴性的人麻风活检的结节,将组织固定于10%福尔马林液中24小时,然后脱水,石蜡包埋,切片为6微米厚。1.将不脱蜡的切片置于石炭酸复红或石炭酸夜蓝(Carbol night blue)或石炭酸维多利亚蓝B(Carbo
激光(Laser)或光学量子发生器是近十几年来新的科技成就之一,日益广泛地应用在科学技术各个领域.自第一台红宝石激光器由Maiman(1960)报导以来,至今已有数百种不同类型的激光,其中从发射激光的工作物质可区分为固体、气体、半导体、液体等型激光,从工作系统可有脉冲和连续的区别,从发射能量又有高和低的差异,从其发射波长可有从紫外线到红外线光谱的范围.但是它们均具有激光的共同特性:相干性(cohe
类癌综合征,又称Bjork综合征,是由于类癌及其转移灶的分泌活性所引起的一种内分泌――代谢综合征。类癌综合征表现为明显的皮肤、消化系、呼吸系、心脏和肝脏症状,以及有肿瘤过度分泌的实验室检查。约5%的类癌出现类癌综合征的临床表现。发病率无性别差异,任何年龄均可得病。类癌系恶性内分泌肿瘤,但演进缓慢。类癌起源于嗜银细胞。这些肿瘤发生于膈下的消化道、支气管、胆管、胰腺管和胚胎发育不良的性腺。可产生具分泌
青霉素药物反应占所有药物反应的15～20%,占药物性荨麻疹的30～40%。应用青霉素的患者产生过敏反应者为1～10%。有先天性过敏性素质的患者,其反应的发生率显著增高。临床表现分为:1.立即反应:荨麻疹和/或全身瘙痒。荨麻疹单独出现,或为过敏性反应的一个表现。轻的过敏反应为头昏、出汗、面色苍白、呼吸困难和鼻炎。严重患者的全身性荨麻疹合并血管神经性水肿、喉头水肿,有时还伴有胃肠症状,如恶心、呕吐、腹
作者在导言中指出治疗霉菌的有效药物有下列几种:碘化物、芳香双脒类(Aromatische Diamidine)、制霉菌素、两性霉素B(AmphotericinB)、5-氟胞嘧啶、(Fluocytosine)、汉霉素(Hamyzin)、萨拉霉素(Saramyzetin)和三苯甲咪唑(又名克霉唑Clotrimazol)等。碘化物还用于治疗孢子丝菌病和特殊型曲菌病。
前十年中,已日益应用免疫抑制剂及细胞毒药物治疗多种皮肤病,如红斑性狼疮、皮肌炎、硬皮病、天疱疮、大疱性类天疱疮、瘢痕性类天疱疮、银屑病及蕈样肉芽肿等自身免疫性疾病及增殖性疾病。然而,关于用这些药物来治疗非恶性疾病,以及治疗后不能增加存活率的疾病的问题,还是非常有争论的。临床医生必须仔细权衡用这些药物可能得到的好处及其不利反应,而且必须完全了解这些药物的药理,并且要准备处理所发生的任何副作用。
本病是小儿出生时已有单发或环状表皮、真皮或直到皮下组织的缺损。1826年William Campbell首先报告兄弟二人头皮发生先天性缺损。本文报告的病例是生后第二天的女婴儿。双亲健康,非近亲结婚,家族无同病。母亲系初产妇。患儿足月平产系双胎,其他一胎在妊娠4～5月时即死亡,浸软的胎儿和患儿一同娩出。