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目的 构建能在水稻胚乳中特异表达的幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)和霍乱毒素B亚单位(CTB)的植物表达载体．方法采用高保真PCR技术分别从质粒pGEM-CTB和幽门螺杆菌基因组DNA中扩增出CTB和cagA基因，然后用PCR方法直接融合CTB基因和cagA基因,又用PCR法改造了水稻Wx启动子，在其3′端融合加入Ω序列和Kozak序列，通过一系列亚克隆最终将两个融合基因和NOS终止子插入根癌农杆菌双元载体pCAMBI-Al300的表达框架内．结果 PCR验证和测序分析证明，CTB和cagA融合基因