【摘 要】
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Mutations of the first position T and the third position G in TTGACA, the “ - 35” element of sorghum psbA gene promoter, were induced using chemically synthe
【出 处】
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Chinese Science Bulletin
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Mutations of the first position T and the third position G in TTGACA, the “ - 35” element of sorghum psbA gene promoter, were induced using chemically synthesized 20 nt oligonucleotide primer. Three mutants were produced: ATTACA, GTGACA, and ATGACA. Then the protein binding affinity of the mutants and the wild type sorghum psbA gene promoter was tested in a spinach chloroplast protein extract system. Gel retardation assay of the wild
Mutations of the first position T and the third position G in TTGACA, the “- 35 ” element of sorghum psbA gene promoter, were induced to use synthesized 20 nt oligonucleotide primer. Three mutants were produced: ATTACA, GTGACA, and ATGACA. Then the protein binding affinity of the mutants and the wild type sorghum psbA gene promoter was tested in a spinach chloroplast protein extract system. Gel retardation assay of the wild
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