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视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是一组以视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性为特征的遗传性致盲眼病,多为双眼发病,早期表现为夜盲、进而表现为周边视野的缺损,眼底骨细胞样的色素沉着改变,以及视网膜电流图的显著异常。目前全世界约有一百多万人患此眼病[1]。其发病机制和确切病因尚不明了,该病至今缺乏有效的预防治疗手段。治疗也仅限于延缓病变过程[2]。