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先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的常染色体遗传病,由于机体合成的纤维蛋白原数量减少（甚至缺如）或/和分子结构异常而造成凝血功能障碍,该病临床表现多样,有的患者无出血症状,有症状者表现为自发出血、手术或外伤后出血、颅内出血、血栓栓塞、习惯性流产、胎盘早剥等。
先天性纤维蛋白原缺乏症产妇的围术期管理:4例报道及文献回顾
【摘 要】
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先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的常染色体遗传病,由于机体合成的纤维蛋白原数量减少（甚至缺如）或/和分子结构异常而造成凝血功能障碍,该病临床表现多样,有的患者无出血症状
【机 构】
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北京大学第一医院麻醉科,北京大学第一医院妇产科
【出 处】
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北京大学学报(医学版)
【发表日期】
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2018年5期
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