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目的建立增强绿色荧光蛋白、（EGFP）转基因大鼠，为器官移植、基因治疗提供理想的动物模型。方法构建带有CMV—EGFP的重组慢病毒；通过大鼠受精卵透明带下显微注射的方法感染受精卵，并将注射后的受精卵移植到假孕母鼠输卵管中，出生的仔鼠通过PCR方法鉴定，获得首建大鼠；并通过RealTimePCR、Western—blot和荧光观察进行表达分析。结果显微注射后，210枚成活的受精卵移植到假孕母鼠；经繁育，出生2只大鼠；经PCR鉴定，有1只为阳性，阳性率为50％；经RNA、蛋白水平表达的检测及荧光观察，该大鼠表