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目的探讨多表位乙型肝炎DNA疫苗诱导特异性细胞免疫应答及其治疗慢性乙型肝炎的潜能。方法筛选一组HBV的表位，并进行优化组合，辅以一定的旁侧序列，并合成目的基因片段HS。将它插入可人用的真核表达载体pVAX1中，构建出重组质粒PVAX-HS。通过重组质粒免疫小鼠，观察免疫动物体内CTL。结果酶切结果显示成功构建了PVAX-HSDNA疫苗，ELISPOT测定证实其可以在小鼠体内诱导产生特异性T细胞，^51Cr释放实验证实．所诱导的T细胞中具有很强的CTL活性。结论PVAX．HSDNA疫苗免疫可诱导特异性细胞免