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应用碱裂解法从淋球菌Ｅ参考菌株中获得约７．２ｋｂ耐青霉素质粒ＤＮＡ，并转化大肠杆菌ＨＢ１０１内。采用ＤＮＡ直接酶标——化学发光自显影技术，标记４．３ｋｂｐＢＲ３２２质粒为探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交加以鉴定，本实验所获含耐青霉素质粒的大肠杆菌ＨＢ１０１，将为淋球菌耐青霉素质粒探针的制备，检测耐青霉素基因打下基础。