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应用碱裂解法从淋球菌E参考菌株中获得约7.2kb耐青霉素质粒DNA,并转化大肠杆菌HB101内。采用DNA直接酶标——化学发光自显影技术,标记4.3kbpBR322质粒为探针,通过Southern印迹杂交加以鉴定,本实验所获含耐青霉素质粒的大肠杆菌HB101,将为淋球菌耐青霉素质粒探针的制备,检测耐青霉素基因打下基础。