【摘 要】
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目的:探讨下丘脑乳头体上核内转染γ-氨基丁酸(GABA)受体基因对海人藻酸(KA)致痫大鼠海马区缝隙连接蛋白43(CX43)表达的影响。方法:将24只Wistar雄性大鼠分为4组:正常对照组(
【机 构】
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吉林大学第一医院神经内科,吉林大学第一医院儿科,吉林大学再生医学科学研究所病理研究室
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目的:探讨下丘脑乳头体上核内转染γ-氨基丁酸(GABA)受体基因对海人藻酸(KA)致痫大鼠海马区缝隙连接蛋白43(CX43)表达的影响。方法:将24只Wistar雄性大鼠分为4组:正常对照组(n=2)、手术对照组(n=2)、KA对照组(n=10)及GABA受体基因转染组(n=10),正常对照组未经任何处置,手术对照组在右侧杏仁核注射生理盐水1μL,KA对照组在杏仁核注射KA 1μL(1μg),GABA受体基因转染组则在KA注射前48 h预先将GABA受体mRNA 400 nL(40 ng)注射到下丘脑的乳头体上核。采用原位杂交法观察4组大鼠各个时程(3 h、6 h、24 h、3 d、7 d)海马区形态及CX43阳性细胞数变化。结果:正常对照组和手术对照组大鼠海马神经元结构完整;KA对照组海马神经元肿胀变性,其程度随时间延长而加重;GABA受体基因转染组海马神经元变性坏死程度相对于KA对照组减轻。CX43表达阳性细胞数定量分析显示,正常及手术对照组CX43表达阳性细胞数较少,KA对照组随时间延长CX43阳性表达细胞数逐渐增多,GABA受体基因转染组大鼠CX43阳性表达细胞数在各个时程均比KA对照组减少。结论:下丘脑内转染GABA受体基因可以下调海马区CX43的表达。
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