【摘 要】
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吉非替尼作为第一个用于治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhi
【机 构】
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海军军医大学长海医院药学部,解放军第九○五医院药剂科
【基金项目】
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上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划项目(2016ZB0303 01)
论文部分内容阅读
吉非替尼作为第一个用于治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),对晚期NSCLC具有明显的抗肿瘤活性。与传统化疗药物相比,吉非替尼有特异性强、明显改善患者生活质量和药品不良反应较少等优点[1],但吉非替尼发生3级以上肝毒性的概率为1.0%~27.6%,明显高于传统化疗药物[2],甚至有吉非替尼
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