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目的探讨海带多糖对宫颈癌Caski细胞增殖、侵袭与迁移能力的影响及作用机制。方法体外培养宫颈癌Caski细胞,加入200、400、800μg/mL海带多糖,以PBS作为空白对照组,以顺铂(4μg/mL)作为阳性对照。使用CCK-8法检测海带多糖组Caski细胞的生长抑制率;使用Transwell迁移和侵袭实验检测海带多糖组Caski细胞侵袭和侵袭能力;使用免疫印迹法检测Caski细胞在海带多糖处理前后AKT和磷酸化AKT的表达。结果与空白对照组比较,海带多糖组和阳性对照组细胞抑制率显著增加(P<0.