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目的：原核表达人Pin2/TRF1结合蛋白X1（PinX1），确定该蛋白与人端粒酶逆转录酶（hTERT）催化亚基的相互作用。方法：用PCR方法从乳腺文库中扩增PinX1基因的编码序列，克隆至pET-32a载体构建重组质粒pHis-PinX1，经双酶切鉴定后转化大肠杆菌BL21并进行诱导表达，SDS-PAGE和Western印迹检测His-PinX1的表达；用His磁珠纯化His-PinX1，在人肾胚细胞293T内检测His-PinX1与hTERT的相互作用。结果：扩增得到980 bp的PinX1基因；Western印迹检测表明，相对分子质量约57×103的His-PinX1获得表达，且纯化的His-PinX1与hTERT具有相互作用。结论：表达并纯化得到了与hTERT相互作用的His-PinX1，为深入研究PinX1的功能奠定了基础。