通过比较膜突蛋白和上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)在非特殊型乳腺浸润性癌(BIC-NST)、乳腺导管原位癌(BDCIS)及癌旁正常组织中的表达，探讨膜突蛋白和E-cadherin与乳腺癌临床病理参数的相关性。
方法收集惠州市中心人民医院2008年1月至2010年12月乳腺癌病例标本，采用组织芯片免疫组织化学SP法，检测104例BIC-NST、84例BDCIS及53例癌旁组织中膜突蛋白和E-cadherin的表达；采用Western blot检测16例新鲜BIC-NST组织的膜突蛋白表达。
结果膜突蛋白在BIC-NST及BDCIS组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01)，而E-cadherin在BIC-NST及BDCIS组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01)；膜突蛋白在BIC-NSTⅢ级分化组的表达率明显高于Ⅰ级分化组(P<0.05)，而且组织分级越高，膜突蛋白表达越高，呈明显的正相关(P<0.05)，但E-cadherin在BIC-NST Ⅲ级分化组的表达率明显低于Ⅰ级分化组(P<0.05)，而且组织分级越高，E-cadherin表达越低，呈明显的负相关(P<0.05)。在BDCIS组织中膜突蛋白及E-cadherin表达与分级不相关。膜突蛋白表达在患者临床分期Ⅲ＋Ⅳ期中的表达明显高于Ⅰ＋Ⅱ期的表达(P<0.01)，与淋巴结转移相关(P<0.01)，但与年龄、肿物大小及脉管浸润不相关；E-cadherin表达在患者临床分期Ⅲ＋Ⅳ期中的表达明显低于Ⅰ＋Ⅱ期的表达(P<0.01)，与淋巴结转移及脉管浸润相关(P<0.01)，但与年龄、肿物大小不相关；膜突蛋白及E-cadherin在BIC-NST(P＝0.021)及BDCIS(P＝0.032)中的表达呈负相关。
结论膜突蛋白信号的高表达及E-cadherin信号的低表达与乳腺癌的发生发展密切相关，可为乳腺癌的基因治疗提供新的靶点。