【摘 要】
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目的:制备p淀粉样多肽(Aβ)人源性抗体并进行鉴定.方法:以Aβ1-42为抗原,利用噬菌体抗体库技术,通过"吸附-洗脱-扩增"的富集反应,筛选出阳性克隆,进行ELISA检测.将单克隆噬菌
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目的:制备p淀粉样多肽(Aβ)人源性抗体并进行鉴定.方法:以Aβ1-42为抗原,利用噬菌体抗体库技术,通过"吸附-洗脱-扩增"的富集反应,筛选出阳性克隆,进行ELISA检测.将单克隆噬菌粒转化大肠杆菌HB2151,诱导表达可溶性单链抗体(scFv).结果:经过4轮筛选,获得56个能与Aβ结合的ELISA阳性克隆.经蛋白印迹检测(Western blot),表达的可溶性scFv抗体片段能够特异性地与Aβ142结合,而与牛血清白蛋白(BSA)没有交叉反应.结论:该技术便捷有效,可不经免疫制
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