【摘 要】
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目的：建立兼顾血常规报告时限、临床实际需求与检验结果准确可靠的血常规复检规则。方法：以我科希森美康XN-2800全自动血液分析仪上共检测的4535份血常规标本为对象，其中触发国际血液协作组推荐的41条复检规则的阳性警报的标本共953份。对该953份标本制备血涂片镜检，分析镜检结果，制订血常规复检规则。根据新建规则下镜检标本的结果，与原标本筛选条件进行比较，评估新建规则。同时，以检验科20名工作人员
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目的：建立兼顾血常规报告时限、临床实际需求与检验结果准确可靠的血常规复检规则。方法：以我科希森美康XN-2800全自动血液分析仪上共检测的4535份血常规标本为对象，其中触发国际血液协作组推荐的41条复检规则的阳性警报的标本共953份。对该953份标本制备血涂片镜检，分析镜检结果，制订血常规复检规则。根据新建规则下镜检标本的结果，与原标本筛选条件进行比较，评估新建规则。同时，以检验科20名工作人员为调查对象，调查复检规则制定前后工作人员的满意度。结果：新建立的规则在异常细胞形态识别、细胞异常计数、白细胞分类异常等方面的功能与本实验阳性标本筛选规则一致，且降低了镜检率，精简了规则条目，兼顾了血常规检验报告的时限。复检规则建立后，检验科工作人员对各项指标的满意度均高于建立前（P ＜0.05）。结论：制订的血常规复检规则满足血常规的复检要求，适合我院血常规检验的实际需求，取得了良好的实践应用价值。
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