论文部分内容阅读
克隆金葡菌肠毒素O（SEO）的全长基因，实现其哥溶性表达，并对纯化的表达产物进行生物学活性分析。从金葡菌FRI100菌株基因组中得到SEO基因，克隆至谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合表达载体pGEX-4T-1，转化大肠杆菌，获高效表达。融合蛋白GST—SEO经Glutathione Sepharose 4B亲和纯化和凝血酶消化获重组SEO（rSEO）后，MTT法检测脾淋巴细胞的增殖作用，分析纯化后rSEO的生物学活性。测序结果表明，得到正确的肠毒素SEO基因序列，并获高效表达的融合蛋白；MTT结果表明，r