论文部分内容阅读
【目的】克隆米曲霉giF-10内切葡聚糖酶基因并检测其在大肠杆菌中的表达。【方法】以自行分离筛选出的天然米曲霉giF-10的基因组DNA为模板，PCR高保真扩增，扩增产物连接到pMD19-T克隆载体上，并构建原核表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3）。【结果】序列分析表明，其长度为1251bp，编码417个氨基酸，序列比对发现与内切葡聚糖酶基因CelB序列相似性高达100％，将此基因注册GenBank（HQ739052）。刚果红水解圈筛选结果表明已成功表达。【结论】克隆了米曲霉giF-10内切葡聚糖酶基