【摘 要】
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目的 研究人参皂苷Rb1干预葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)诱导结肠炎模型小鼠转录组学信息特征.方法 C57BL/6雄性小鼠构建动物模型,将15只小鼠分为正常组、模型组和Rb1组,每组5只.模型组和Rb1组给予4％DSS并自由饮水,第2天给Rb1组40 mg/kg Rb1进行干预.持续9 d,处死小鼠后,取结肠组织.利用Illumina高通量测序平台分别对三组小鼠结肠组织进行转录组测序.利用测定的转录组学数据对Rb1组和模型组两两比较之后进行重叠分析,筛选差
【机 构】
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大连医科大学实验动物中心,大连 116044
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目的 研究人参皂苷Rb1干预葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)诱导结肠炎模型小鼠转录组学信息特征.方法 C57BL/6雄性小鼠构建动物模型,将15只小鼠分为正常组、模型组和Rb1组,每组5只.模型组和Rb1组给予4％DSS并自由饮水,第2天给Rb1组40 mg/kg Rb1进行干预.持续9 d,处死小鼠后,取结肠组织.利用Illumina高通量测序平台分别对三组小鼠结肠组织进行转录组测序.利用测定的转录组学数据对Rb1组和模型组两两比较之后进行重叠分析,筛选差异基因进行GO和KEGG分析.结果 Rb1干预后各项指标均有改善;GO富集后其有10450个有效差异表达基因得到GO注释,其中分子功能占13.5％,生物过程占68.73％,细胞组成占17.77％;富集最显著的前20个KEGG通路中与Rb1干预后密切相关的有钙离子信号通路、神经活动配体-受体相互作用通路以及cAMP信号通路.结论 人参皂苷Rb1能够缓解DSS诱导结肠炎模型小鼠的症状.通过构建Rb1干预后DSS诱导结肠炎模型小鼠结肠组织转录组序列数据库,为以后Rb1功能基因的挖掘和参与代谢途径提供数据支撑,为临床应用提供新的思路.
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