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目的探讨文拉法辛与西酞普兰治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效及安全性。方法将63例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组32例，对照组31例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服西酞普兰治疗，观察6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用疼痛量表评定疼痛状况，汉密顿抑郁量表评定抑郁状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组疼痛缓解率为71．88％，抑郁情绪改善率93．75％；对照组分别为67．74％、90．32％，两组无显著性差异（P〉0．05）。研究组治疗2W末起疼痛量表疼痛严重程度因子分较治疗前显著降