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以酵母菌株BWG1-7A基因组DNA为模板，利用PCR方法，扩增出耐盐基因Hal1，测序表明该基因全长为885个核苷酸，与已发表的序列NC_001148比较，同源性99．3％。将该基因插入表达载体pYES2的BamHI和EcoRI酶切位点之间。构建表达载体pYES2-Hal1，序列测定完全正确，为植物表达载体的构建打下基础。