【摘 要】
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目的探讨酒精通过控制中心体增长影响小鼠脑神经瘤细胞Neuro2a增殖的机制。方法免疫荧光细胞计数检测酒精对细胞周期进程的改变;免疫荧光法检测酒精对纺锤体表型以及对外源性
【机 构】
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安徽医科大学公共卫生学院毒理系,中国科学技术大学生命科学学院细胞动力学实验室,合肥学院生物与环境工程系
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目的探讨酒精通过控制中心体增长影响小鼠脑神经瘤细胞Neuro2a增殖的机制。方法免疫荧光细胞计数检测酒精对细胞周期进程的改变;免疫荧光法检测酒精对纺锤体表型以及对外源性和内源性中心体蛋白P4.1相关蛋白(CPAP)中心体定位浓度的影响。结果 100 mmol/L酒精处理Neuro2a细胞96 h后,阻碍了细胞周期的进程,减少了进入有丝分裂期的细胞量;有丝分裂期纺锤体的表型出现多种异常;酒精通过降低中心体上内源性和外源性CPAP的定位浓度,抑制了中心体的增长。结论酒精抑制CPAP在中心体增长中的功能,导致有
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