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目的：尝试应用RNA干扰（RNAi）沉默猪源PK-15细胞中的猪内源性反转录病毒（PERV）,并通过反转录酶活性及pol基因相对荧光定量PCR检测沉默效果。方法：依据GenBank公布的PERV pol基因序列,采用Invitro-gen公司的BLOCK-iT RNAi Designer软件设计Stealth小干扰RNA（siRNA）序列;将合成的siRNA转染PK-15细胞,72 h后检测细胞上清PERV反转录酶活性及细胞内pol基因拷贝数并评价沉默效果。结果：反转录酶活性及pol基因拷贝数检测结果表明